推动基础发现:NCI的合作人类组织网络

高质量的生物样品是癌症研究的基础资源。NCI运行时间最长的生物样本计划之一是合作人类组织网络,这是一个主要用于基础发现和早期转化研究的资源。学分:国家癌症研究所

人类生物样本,正如任何癌症研究人员都会告诉你的,是基础和临床癌症研究的基础资源。随着去年奥巴马总统的精确医学计划的启动和今年1月他宣布的国家癌症登月计划的启动,NCI支持的生物样本计划变得越来越重要。

质量的生物样本对于实现这两个计划所设想的进展至关重要这些举措,无论是为了进行基因组分析,让我们更好地了解癌症的进展,发现并验证可以预测预后或治疗反应的生物标志物,或者确定新的治疗目标。

是NCI运行时间最长的生物样本计划之一,是合作人类组织网络(CHTN)。CHTN满足了一个非常特殊的需求,主要作为基础发现和早期翻译研究的资源。

生物标记物的发现和验证:一个具有挑战性的追求

CHTN在其中发挥了关键作用的一个领域是在早期发现生物标记物。生物标记物的开发从基础研究开始,基础研究产生了许多关于疾病分子特征的数据,如特定基因或蛋白质的表达。

例如,如果研究者试图使用与之结合的抗体来测量蛋白质的存在,很重要的一点是要验证抗体是否始终与这种蛋白质结合,而不是与其他蛋白质结合。CHTNBiopimimes,包括最小的来自他们的患者的信息,对于检测和验证这种抗体特别有用,这通常是生物标志物检测的基础。“KDSPE”“KDSPs”一旦被鉴定为一种可能的生物标志物,并且测定它的化验得到验证。然后,研究人员可以进入下一步,并开始使用与之相关的详细临床数据(例如,患者的病史、种族、接受的治疗和对治疗的反应)的临床样本来评估其价值。

这是一项具有挑战性和复杂性的工作,结果往往是,所研究的生物标志物不能满足这些分子路标的高标准要求。事实上,虽然已经发现了许多潜在的生物标志物,但只有少数被证明是临床有用的。

通过提供高质量的生物样品,CHTN有助于确保生物标志物的发现产生更可靠的结果,可由他人复制。因此,研究人员可以对他们的发现更有信心,并确保他们正在推进最有希望的标记物的进一步研究,以节省时间和促进更谨慎地使用可用的资金和资源。

潜在采购:满足研究人员的需要

,尽管它有许多共同点其他生物样本资源,也许是最大的区别之间的CHTN和大多数其他生物样本资源是,它采购组织前瞻性,特别是在调查员的要求。潜在采购意味着样品制备可以根据研究者的需要定制,例如新鲜冷冻或在特殊介质中固定。

,因为请求在六个CHTN合作机构之间联网,其中五个机构负责采购成人样本,一个机构负责采购儿童样本。大多数请求可以在几周内完成。

此外,经认证的病理学家对样本进行检测,以确定组织是否符合研究者的要求。而且,由于它是NCI支持的资源,标本通常比其他来源的要便宜得多。

除了发现生物标志物外,CHTN的研究还包括基础肿瘤生物学、病毒在肿瘤发生中的作用以及基因表达的调控,其中,

为研究团体

提供了宝贵的资源我说过,这只是NCI支持的一种生物样本资源。除了早期发现的资源,如CHTN,该研究所还支持NCI资助的大型研究和临床试验的生物定位,这些研究和临床试验的样品注释良好,是后期转化研究的理想选择。

“KDSP”质量的生物样品通常不是病毒性新闻报道的素材。相反,它们代表了癌症研究中一些有时被认为是理所当然的坚果和螺栓。但是,高质量的生物样本是一种真正宝贵的资源,我们鼓励癌症研究界利用CHTN和NCI提供的类似资源。

,我们永远不要忘记,生物样本的提供要归功于患者的慷慨,他们在处理自己的疾病时,已经同意提供他们的生物样本,希望他们能帮助其他人。

Irina Lubensky,医学博士,是NCI癌症治疗和诊断部门病理调查和资源部门(PIRB)的负责人。罗德里戈·丘奇。M、 D.和Joanne Demchok,M.S.,是PIRB项目主管

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。