碧康制药现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务综合性上市药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。碧康瑞戈非尼是当前性价比较高的瑞戈非尼版本，对国内患者而言，能够亲去孟加拉国选购，还可以通过中国更专业的海外医疗服务组织获得。
2017 年 5 月 6 日，瑞戈非尼中国上市会到杭州市隆重举行。多年前，根据国际性多中心研究 CORRECT 探索的结论，瑞戈非尼已经在欧美国家多个国家批准用以规范治疗失败后肿瘤转移直肠癌（mCRC）的治疗方法；现阶段，包含中国等在内的东亚地区实施的 CONCUR 科学研究进一步说明，针对放化疗不成功的 mCRC 患者，瑞戈非尼能延长其生存时间（OS）达 9.7 个月。由于 2 项探索的充足直接证据，国家药监局管理方法质监总局于 2017 年 3 月 24 日正式批准瑞戈非尼上市，可用作规范放化疗不成功的 mCRC 患者。在 5 月 6 日上市开会的新闻发布会上，德国拜耳药品业务部中国市场部高级副总裁 Thorsten E Hein 先生表示：「瑞戈非尼通过创新的治疗方法挑选，为中国 mCRC 患者带来了全新的期待，代表着 CRC 靶向药物治疗的重大突破。」瑞戈非尼在中国的上市，为中国的 mCRC 患者带来了一项创新性的、安全性规范治疗挑选，打开了一个新的时期。瑞戈非尼上市后，中国的临床医师需深刻理解临床实验中数据，结合实际搜集瑞戈非尼的高效安全度数据信息、积淀临床治疗工作经验，最大限度的改进在我国 CRC 患者的整体存活。
碧康制药现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务综合性上市药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。碧康瑞戈非尼是当前性价比较高的瑞戈非尼版本，对国内患者而言，能够亲去孟加拉国选购，还可以通过中国更专业的海外医疗服务组织获得。
