拉罗替尼是一款从前期开发设计阶段起就对特定基因变异，且不对特定癌病类型的抗癌药物，先前得到美国FDA的突破性疗法评定，孤儿药资质和少见儿科常见病评定。在药物研发情况下，检测该药物疗效的临床研究也采用了“竹篮实验”的试验设计。且不依照得癌机构来募集患者，反而是依照肿瘤的分子特征来募集患者。
拉罗替尼（larotrectinib）是新一代具有高度非特异的内服TRK缓聚剂，在多种带上NTRK基因融合的实体肿瘤患者中表现出了优良的治疗效果，总缓解率做到75%。这种癌病患者包含肺癌、甲状腺癌症、喉腔癌、软组织肉瘤等癌病种类。珠峰拉罗替尼归属于仿药，药力品质与专利药一致。那样珠峰拉罗替尼对肺癌效果好吗？
拉罗替尼是一款从前期开发设计阶段起就对特定基因变异，且不对特定癌病类型的抗癌药物，先前得到美国FDA的突破性疗法评定，孤儿药资质和少见儿科常见病评定。在药物研发情况下，检测该药物疗效的临床研究也采用了“竹篮实验”的试验设计。且不依照得癌机构来募集患者，反而是依照肿瘤的分子特征来募集患者。
2021年1月28日，全球肺癌交流会（2020 WCLC）全世界虚拟会议举办，在这个会议中发布了一项最新研究成果数据信息，验证了拉罗替尼在NTRK基因融合的末期肺癌患者【包含中枢系统(CNS)迁移患者】方面具有高度活力良好的安全系数。拉罗替尼在NTRK结合肺癌患者（包含中枢系统迁移患者）中的表现出高回复率、长期性耐受力和存活期的增加。这种结论适用将NTRK基因融合列入肺癌患者的常用分子检测。
