临床实验数据显示，4例接纳拉罗替尼治疗的NTRK基因融合的NSCLC患者中3例都出现了不断反映（从8.21到> 20.27个月）。larotrectinib在NSCLC患者中承受优良，报告的内容通常是1级欠佳发生的几率，除开患者中发现1级2级不良反应（中性化粒细胞计数降低）。
larotrectinib（拉罗替尼）是一种新型内服小分子水、高可选择性、广谱性原肌动蛋白蛋白激酶激酶（TRK）缓聚剂，用以儿童成人患者带上神经系统营养缺乏症激酶抑制剂蛋白激酶（NTRK）基因融合的治疗。根据拉罗替尼在多种带有NTRK基因融合实体肿瘤中具有较好的功效及安全系数，2018年11月27日该药全世界初次得到美国食品和药物管理局与药品监督局（FDA）准许，用以治疗无已经知道耐药突变的、普遍迁移或部分手术治疗治疗效果不好和经治疗后肿瘤进展或没有取代治疗策略的NTRK基因融合的孩子和成人实体肿瘤患者。
2019年1月18日，NCCN公布的非小细胞癌手册2019年第3版以后，肝癌靶向用药有关基因从8个成了9个，增加了NTRK基因融合。与此同时，拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐做为 NTRK 基因融合呈阳性肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗挑选！
临床实验数据显示，4例接纳拉罗替尼治疗的NTRK基因融合的NSCLC患者中3例都出现了不断反映（从8.21到> 20.27个月）。larotrectinib在NSCLC患者中承受优良，报告的内容通常是1级欠佳发生的几率，除开患者中发现1级2级不良反应（中性化粒细胞计数降低）。
珠峰larotrectinib对肝癌造成的治疗效果与专利药非常，患者根据坚持不懈服药通常都可以从这当中不断获利。孟加拉国珠峰制药业自小制药厂往产业化发展的战略，在执行上更加的显著，最明显的就是其定价策略的大幅度调节，对其加工产品相比专利药价钱已有所下降。
