FDA批准45岁及45岁以上结直肠癌患者使用Cologuard

今天,美国食品和药物管理局(FDA)批准对45岁及以上符合条件的平均风险人群进行无创性结直肠癌筛查试验Cologuard,

Cologuard是一种基于粪便DNA的结直肠癌筛查试验,适用于50岁及以上人群。它使用一个生物标记小组,分析粪便样本中的10个DNA标记,以及粪便中的血液。

年轻大肠癌发病率的增长

这个决定是在50岁以下美国成年人结直肠癌发病率上升的关键时刻做出的。根据Wolf等人在《CA:临床医生癌症杂志》上发表的一份报告,从2004年到2015年,医疗保健提供者在50岁以下的美国人中诊断出超过13万例结直肠癌,其中一半以上是在晚期诊断的。

美国癌症协会(ACS)对此作出了回应为了应对2018年5月年轻患者结直肠癌的增长趋势,ACS更新了其结直肠癌筛查指南,将45至49岁的人群纳入其中。之前的ACS建议要求在50岁时开始筛查。

Cologuard导航系统

,以努力对抗结直肠癌Cologuard的制造商精确科学公司cancer screening gap设计了一个全国通用的导航系统,该系统提供24/7电话和在线支持,帮助人们收集和返回样本。这种方法结合了多种行业最佳实践,为提高结直肠癌筛查的集体努力提供了重要工具。

“医学和科学界一致认为,必须解决年轻人结直肠癌发病率上升的问题,我们支持努力收集证据,证明筛查对年轻人群的影响,”精确科学首席医学官、梅奥诊所胃肠病专家保罗·林伯格(Paul Limburg)说。“随着研究的进展,我们必须为那些已经或将要患结直肠癌和癌前病变的人提供筛查选择,目的是提高筛查率,阻止美国年轻人结直肠癌的增加。”

Cologuard可通过其医疗保健提供者为适当的患者提供。有关更多信息,请访问www.CologuardTest.com.

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。