FDA批准45岁及45岁以上结直肠癌患者使用Cologuard

今天,美国食品和药物管理局(FDA)批准对45岁及以上符合条件的平均风险人群进行无创性结直肠癌筛查试验Cologuard,

Cologuard是一种基于粪便DNA的结直肠癌筛查试验,适用于50岁及以上人群。它使用一个生物标记小组,分析粪便样本中的10个DNA标记,以及粪便中的血液。

年轻大肠癌发病率的增长

这个决定是在50岁以下美国成年人结直肠癌发病率上升的关键时刻做出的。根据Wolf等人在《CA:临床医生癌症杂志》上发表的一份报告,从2004年到2015年,医疗保健提供者在50岁以下的美国人中诊断出超过13万例结直肠癌,其中一半以上是在晚期诊断的。

美国癌症协会(ACS)对此作出了回应为了应对2018年5月年轻患者结直肠癌的增长趋势,ACS更新了其结直肠癌筛查指南,将45至49岁的人群纳入其中。之前的ACS建议要求在50岁时开始筛查。

Cologuard导航系统

,以努力对抗结直肠癌Cologuard的制造商精确科学公司cancer screening gap设计了一个全国通用的导航系统,该系统提供24/7电话和在线支持,帮助人们收集和返回样本。这种方法结合了多种行业最佳实践,为提高结直肠癌筛查的集体努力提供了重要工具。

“医学和科学界一致认为,必须解决年轻人结直肠癌发病率上升的问题,我们支持努力收集证据,证明筛查对年轻人群的影响,”精确科学首席医学官、梅奥诊所胃肠病专家保罗·林伯格(Paul Limburg)说。“随着研究的进展,我们必须为那些已经或将要患结直肠癌和癌前病变的人提供筛查选择,目的是提高筛查率,阻止美国年轻人结直肠癌的增加。”

Cologuard可通过其医疗保健提供者为适当的患者提供。有关更多信息,请访问www.CologuardTest.com.

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。