在首次服用维奈托克之前，应评估患者特定的肿瘤溶解风险（TLS）风险水平因素，并为患者提供预防性水合作用药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS风险。 Venetoc的治疗应由在使用抗癌药物方面经验丰富的医生开始并进行监督。初始剂量是每天一次20毫克维奈托克，共7天。 维奈托克剂量应在5周内逐渐增加至建议的每日400 mg剂量，并且所有维奈托克治疗均应以5周为增量开始。
1.第1周（14胶囊X 10毫克）每天2胶囊每天20 mg
2.第2周（7胶囊X 50毫克）每天1胶囊每天50 mg
3.第3周（7胶囊X 100毫克）每天1胶囊每天100 mg
4.第4周（14胶囊x 100MG）每天2胶囊每天200MG
5.从第5周开始（14胶囊X 100MG）每天4胶囊每天400MG
为期5周的剂量滴定计划旨在逐步减轻肿瘤负担（减压）并降低肿瘤溶解综合征的风险。患者应继续治疗直至疾病进展或出现无法忍受的副作用。 Vinnetoc必须全部与米或水一起口服。请勿咀嚼，挤压或破裂。
欧盟委员会（EC）有条件地批准将创新型抗癌药物Venetoc用作单一疗法
（1）维奈托克具有17p缺失突变或TP53突变，不适合或已接受B细胞受体信号传导途径的抑制剂，但无法治疗成年慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者。
（2）维奈托克没有17p缺失突变或TP53突变，并且以前没有在成人慢性淋巴细胞性白血病患者中接受过化学疗法，免疫疗法抑制剂和B细胞受体信号通路抑制剂的治疗（CLL）。
在首次服用维奈托克之前，应评估患者特定的肿瘤溶解风险（TLS）风险水平因素，并为患者提供预防性水合作用药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS风险。
维奈托克建议每日剂量为400毫克。
为期5周的加速给药方案旨在逐步减轻肿瘤负担（减压）并降低TLS的风险。
CLL / SLL必须根据加速计划提供维奈托克（Venetoc）入门包（10mg和50mg）。一旦开始完成，则使用100 mg片剂总共给药400 mg。
患者完成5周的剂量加速计划后，维奈托克的推荐剂量为每天一次400 mg。 维奈托克应该每天口服一次，直到观察到疾病进展或出现不可接受的毒性。
