维奈托克抑制血小板聚集的药物

在首次服用维奈托克之前,应评估患者特定的肿瘤溶解风险(TLS)风险水平因素,并为患者提供预防性水合作用药物和抗高尿酸血症方案,以降低TLS风险。 Venetoc的治疗应由在使用抗癌药物方面经验丰富的医生开始并进行监督。初始剂量是每天一次20毫克维奈托克,共7天。 维奈托克剂量应在5周内逐渐增加至建议的每日400 mg剂量,并且所有维奈托克治疗均应以5周为增量开始。

1.第1周(14胶囊X 10毫克)每天2胶囊每天20 mg
2.第2周(7胶囊X 50毫克)每天1胶囊每天50 mg
3.第3周(7胶囊X 100毫克)每天1胶囊每天100 mg
4.第4周(14胶囊x 100MG)每天2胶囊每天200MG
5.从第5周开始(14胶囊X 100MG)每天4胶囊每天400MG

维奈托克
维奈托克

为期5周的剂量滴定计划旨在逐步减轻肿瘤负担(减压)并降低肿瘤溶解综合征的风险。患者应继续治疗直至疾病进展或出现无法忍受的副作用。 Vinnetoc必须全部与米或水一起口服。请勿咀嚼,挤压或破裂。

欧盟委员会(EC)有条件地批准将创新型抗癌药物Venetoc用作单一疗法

(1)维奈托克具有17p缺失突变或TP53突变,不适合或已接受B细胞受体信号传导途径的抑制剂,但无法治疗成年慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者。

(2)维奈托克没有17p缺失突变或TP53突变,并且以前没有在成人慢性淋巴细胞性白血病患者中接受过化学疗法,免疫疗法抑制剂和B细胞受体信号通路抑制剂的治疗(CLL)。

在首次服用维奈托克之前,应评估患者特定的肿瘤溶解风险(TLS)风险水平因素,并为患者提供预防性水合作用药物和抗高尿酸血症方案,以降低TLS风险。

维奈托克建议每日剂量为400毫克。

为期5周的加速给药方案旨在逐步减轻肿瘤负担(减压)并降低TLS的风险。

CLL / SLL必须根据加速计划提供维奈托克(Venetoc)入门包(10mg和50mg)。一旦开始完成,则使用100 mg片剂总共给药400 mg。

患者完成5周的剂量加速计划后,维奈托克的推荐剂量为每天一次400 mg。 维奈托克应该每天口服一次,直到观察到疾病进展或出现不可接受的毒性。