一项与索拉非尼所进行的适用于末期HCC开放皿期多中心研究病例对照研究临床医学研究（REFLECT研究）数据显示，仑伐替尼治疗末期HCC的OS不劣于索拉非尼。现阶段适用于合乎REFLECT研究入组要求的真实世界数据信息已见报导，觉得在真实世界中对合乎REFLECT研究标准化的末期HCC病人，仑伐替尼毒副作用能接受，而且恶性肿瘤具有较强的反映率（ORR =40%）。
仑伐替尼（乐伐替尼）是一种新型小分子抑制剂靶向治疗药物，它在末期肝细胞癌(HCC)治疗中效果显著，该药品可以和血管内皮细胞蛋白激酶1-3、成纤维细胞生长因子蛋白激酶1-4和血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶α紧密结合，阻隔恶性肿瘤血管新生，同时还可以抑止别的参加恶性肿瘤升值的促血管新生的有关激酶抑制剂活力,从而达到抗癌功效。
一项与索拉非尼所进行的适用于末期HCC开放皿期多中心研究病例对照研究临床医学研究（REFLECT研究）数据显示，仑伐替尼治疗末期HCC的OS不劣于索拉非尼。现阶段适用于合乎REFLECT研究入组要求的真实世界数据信息已见报导，觉得在真实世界中对合乎REFLECT研究标准化的末期HCC病人，仑伐替尼毒副作用能接受，而且恶性肿瘤具有较强的反映率（ORR =40%）。
一项根据 mRECIST 评估数据显示，不论是总群体或是中国群体，仑伐替尼组 ORR 远远高于索拉非尼组。 在中国，仑伐替尼适用以往未受到过全身上下系统软件治疗、不能摘除晚期肝癌病人的一线治疗。根据 REFLECT研究结论，2018 年日本、国外、中国先后将仑伐替尼列入晚期肝癌一线治疗药品；同一年 NCCN、ESMO、欧洲地区肝部研究懂得（EASL）、中国临床肿瘤学会（CSCO）等手册强烈推荐仑伐替尼做为末期肝细胞癌一线规范治疗药品。
孟加拉国珠峰是孟家拉以仿药为主体的药企，仿造了许多前沿的抗癌治疗药品，其中也包括仑伐替尼（乐伐替尼）。该药物功效与专利药非常，病人根据坚持不懈服药一样可从这当中不断获利。
