针对更年期乳腺癌术后患者，芙仕得彰显了明显的治疗实际效果，其临床应用好于雷洛昔芬，优势比较明显。
芙仕得可有效提升停经后早期乳腺癌激素受体呈阳性患者的存活期，是国内获准的早期乳腺癌协助治疗药品。芙仕得可以作为初治激素受体呈阳性晚期乳腺癌的一线治疗首选，能延长至肿瘤进展以及需要取代治疗时长。激素受体呈阳性停经后末期或转移性乳腺癌患者,强烈推荐一线治疗包含AI或他莫昔芬内分泌失调治疗。今日来了解一下美国阿斯利康的芙仕得如何？
阿斯利康(AstraZeneca)是世界领先药业公司，由外德国阿斯特拉公司与前美国捷利康公司在1999年合拼成的。阿斯利康是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的改变。
临床研究中数据更容易直观地看得出芙仕得效果。一项试验中纳入到56例停经后乳腺癌术后患者，较为氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对停经后乳腺癌术后患者的临床应用。
试验者分成2组，各自接纳芙仕得(250 mg，皮下注射，每28d注入一次)和雷洛昔芬(60 mg，内服，一日1次)治疗，每一组各28例。
芙仕得队的总生存时间是在18个月、临床医学获利率是92.8%、客观性高效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，2组较为差别均具有统计意义(P<0.01)。针对更年期乳腺癌术后患者，芙仕得彰显了明显的治疗实际效果，其临床应用好于雷洛昔芬，优势比较明显。
2005年12月科学研究数据显示(来源于国际性乳癌论坛上发布的)，芙仕得治疗停经后早期乳腺癌激素受体呈阳性患者，不但可以使身亡的风险性减少1/3，也可以使疾病复发的风险性减少近一半。
