维奈托克由美国的Abb Vie Inc和瑞士罗氏集团的子公司Genentech开发,是第一个针对B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的靶向选择性抑制剂。在2015年1月16日,您获得了FDA进展和FDA优先审阅状态。它加快了审批流程,并于2016年4月11日批准上市。它适用于治疗慢性淋巴细胞性白血病以及难治性或复发性消除17p突变的患者。
维奈托克的功效在一项单组临床试验中进行了测试,涉及106名患有17p缺失且先前接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。测试对象每天口服维奈托克,开始剂量为20 mg,5周后将剂量增加至400 mg。使用FDA批准的补充诊断试剂Vysis CLL FISH探针套件确定缺少17p后,可以每天服用维奈托克。

最常见的副作用包括白细胞计数低(中性粒细胞减少),腹泻,恶心,贫血,上呼吸道感染,血小板计数低(血小板减少)和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎,发烧的中性粒细胞减少,发烧,自身免疫性溶血性贫血,贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。减毒活疫苗不应用于服用维奈托克的患者。
维奈托克已被美国FDA批准。美国用于治疗复发性染色体不足17p缺陷的慢性淋巴细胞白血病。它也是第一种B细胞淋巴瘤因子2(B细胞淋巴瘤2,BCL-2)的小分子抑制剂。
BCL-2是一种可以抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但是肿瘤患者中的BCL-2蛋白可以阻止肿瘤细胞的凋亡。 BCL-2抑制剂可使BCL-2蛋白失活。简而言之,BCL-2的过表达将分离促凋亡蛋白并阻止肿瘤细胞的正常凋亡,而BCL-2抑制剂Vinnetoc将选择性结合BCL-2并促进肿瘤的正常死亡。癌细胞。
维奈托克通常与其他药物结合使用,以更好地治疗该疾病。常见的组合包括使用依鲁替尼和维奈托克,利妥昔单抗和维奈托克关节等。