依据恩曲替尼entrectinib的作用机理,妊娠妇女服恩曲替尼胶襄能致胎宝宝损害。提议女性患者在治疗期内及服末次使用量5星期过后以及有生孕发展潜力的女性患者,在恩曲替尼entrectinib治疗期内及服末次使用量后3个月内,其男性伴侣应选用高效的避孕措施。
恩曲替尼entrectinib是全世界第三款“广谱性抗癌药物”，上市日期为2019年8月（美国），恩曲替尼entrectinib主要运用于治疗ROS1阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）成年人患者及其神经营养原肌动蛋白蛋白激酶激酶（NTRK）基因融合呈阳性、原始治疗后肿瘤进展或没有规范治疗策略的转移性或肿瘤转移成年人或少年儿童实体肿瘤患者。
恩曲替尼entrectinib的专利药生产商是美国基因泰克企业，是通过风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创建的生物制药公司，被称之为微生物技术行业的创始人。2009年3月26日德国瑞士罗氏公司公司在注资约468亿美金全额的回收了这一企业。
美国基因泰克的恩曲替尼服药常见问题：
依据恩曲替尼entrectinib的作用机理,妊娠妇女服恩曲替尼胶襄能致胎宝宝损害。提议女性患者在治疗期内及服末次使用量5星期过后以及有生孕发展潜力的女性患者,在恩曲替尼entrectinib治疗期内及服末次使用量后3个月内,其男性伴侣应选用高效的避孕措施。
恩曲替尼entrectinib可以增加骨裂风险性,成年人和小孩患者的骨裂,大部分出现于骨盆或腿部的股骨头及踝关节部位,极少数患者产生两侧股骨骨折。恩曲替尼entrectinib治疗环节中需及时评定患者骨裂的现象或表现(如疼痛感、行动能力更改或畸型)。目前并没有有关恩曲替尼entrectinib对骨折愈合及将来产生骨裂风险性危害的信息。
如果你对恩曲替尼entrectinib中的任何成份皮肤过敏，请告诉你的大夫和药师。请联系你的药师索要成份明细。
