2019年8月15日，美国FDA准许恩曲替尼entrectinib发售，可以治疗12岁以上的成人和小孩病人神经营养缺乏症色氨酸蛋白激酶激酶（NTRK）结合阳性的实体肿瘤和ROS1呈阳性迁移非小细胞癌。
美国基因泰克的恩曲替尼治疗什么病？
恩曲替尼entrectinib是一款对于 NTRK 和 ROS1 基因融合量身定做的非特异色氨酸激酶抑制剂（TKI），恩曲替尼entrectinib可以抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活力，可以穿过胎盘屏障，是医学上唯一一种被证实对于继发性和肿瘤转移脑疾病具备功效的 TRK 抑制剂。
2019年8月15日，美国FDA准许恩曲替尼entrectinib发售，可以治疗12岁以上的成人和小孩病人神经营养缺乏症色氨酸蛋白激酶激酶（NTRK）结合阳性的实体肿瘤和ROS1呈阳性迁移非小细胞癌。
恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产，基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学，变成治疗肿瘤、免疫系统疾病、传染病、血管性疾病等引领者，成为行业突破性的管理者。在患者治疗行业，生产的恩曲替尼entrectinib功效已经得到了临床试验的验证。
恩曲替尼entrectinib医治成人肿瘤转移ROS1呈阳性非小细胞癌：内服，每一次600 mg，每天一次，直至肿瘤进展或者出现不可以接受的毒副作用 。恩曲替尼entrectinib医治NTRK基因融合呈阳性实体肿瘤：成人：内服，每一次600 mg，每天一次，直至肿瘤进展或者出现不可以接受的毒副作用。
恩曲替尼entrectinib用以12岁及以上少年儿童：体表面积>1.50m2：内服，每一次600mg，每天一次；体表面积1.11-1.50m2：内服，每回500mg，每天一次；体表面积0.91-1.10m2：内服，每一次400mg，每天一次。
以上就是恩曲替尼entrectinib的讲解。病人若对于该药物还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
