数据显示，在54名患者中，有57.4％做到客观性减轻ORR，还有另外16.7%患者病情好转（SD），7.4％患者病况进展（PD），其他患者状况不确定性。患者的中位减轻延续时间DOR为10.4个月，中位无进展生存期PFS为11.2个月，中位总生存期OS为20.9个月。
2019年8月15日，国外FDA加快准许恩曲替尼entrectinib发售，可以治疗ROS1阳性的肿瘤转移非小细胞癌(NSCLC)成年人患者及其神经营养原肌动蛋白蛋白激酶激酶（NTRK）基因融合呈阳性、原始术后病症进展或没有规范治疗方式的转移性或肿瘤转移成年人或少年儿童实体肿瘤患者。
恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产，基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学，变成治疗肿瘤、免疫系统疾病、传染病、血管性疾病等引领者，成为行业突破性的管理者。在患者治疗行业，生产的恩曲替尼entrectinib功效已经得到了临床试验的验证。 国外基因泰克的恩曲替尼医治效果怎么样？
II期科学研究STARTRK-2、I期科学研究STARTRK-1和I期科学研究ALKA-372-001三项实验共列入54名身患转移性或肿瘤转移NTRK结合呈阳性实体肿瘤的患者，肿瘤类型包含肉疙瘩/非小细胞癌/乳房样代谢癌/乳癌/直肠癌/胆管癌/别的妇科癌症/神经系统内分泌癌/喉腔癌和结肠癌等10种。在其中42.6%患者受到过2线及以上战地医治，22.2%患者入组时既有肺癌脑转移（CNS）。
数据显示，在54名患者中，有57.4％做到客观性减轻ORR，还有另外16.7%患者病情好转（SD），7.4％患者病况进展（PD），其他患者状况不确定性。患者的中位减轻延续时间DOR为10.4个月，中位无进展生存期PFS为11.2个月，中位总生存期OS为20.9个月。由此可见，恩曲替尼entrectinib治疗效果是十分明显的，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。
