阿比特龙和恩杂鲁胺都是用于去势抵抗性前列腺癌的药物。家庭患者通常对阿比特龙有更多的了解，但他们对恩杂鲁胺的了解并不多，恩杂鲁胺是一种雄激素。受体抑制剂可以竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并可以抑制雄激素受体的核转运及其与DNA的相互作用。恩杂鲁胺作用于肿瘤细胞核膜表面上的雄激素受体，目的是阻断DNA从肿瘤细胞的转录和翻译，并最终导致肿瘤细胞凋亡。
最初的研究药物阿比特龙由美国强生公司开发，在晚期前列腺癌的治疗中具有显著作用。阿比特龙在2015年5月被国家药品监督管理局（Zeke）批准在中国进行市场营销，这是阿比特龙和泼尼松龙。松果体联合疗法可治疗耐药性转移性前列腺癌。上市后不久，她于去年被纳入医保。价格大约是37000元，被纳入医保后价格仍然昂贵。
恩杂鲁胺主要适用于对阿比特龙耐药的晚期前列腺癌患者。最近，许多前列腺患者咨询了医疗伙伴。 恩杂鲁胺是否在医保上？
据了解，恩杂鲁胺目前尚未在中国上市，恩杂鲁胺制药公司尚未向中国食品药品监督管理局提交上市要求，恩杂鲁胺需要这一要求。长期的专家研究和临床试验以及复杂的审批程序可能需要很长时间才能进入中国医保体系。
最初的恩杂鲁胺药物昂贵且大多数患者负担不起。幸运的是，印度Prakash生物公司（BDR）生产了仿制药恩杂鲁胺。有效成分和恩杂鲁胺的比例已由有关政府部门验证和批准。 Xtandi（xtandi）仿制活性成分与原始活性成分恩杂鲁胺基本相同，并且价格便宜得多。
共有1,717名患者参加了III期双盲研究，并接受了标准剂量的恩杂鲁胺或安慰剂（160 mg）。主要终点是无进展生存期和总体影像学生存期。 恩杂鲁胺组的患者在12个月的影像学检查中无进展生存率达到65％（风险降低81％，风险比降低0.19），而14％在安慰剂组中。在研究结束时，恩杂鲁胺组的626例患者（72％）和安慰剂组的532例患者（63％）存活了下来，死亡风险降低了29％，风险比为0.71。越来越多的西方国家更倾向于使用恩杂鲁胺来治疗前列腺癌。
来自印度的仿制药恩杂鲁胺由生物制药公司Prakash生产。该公司在前列腺癌药物的生产上取得了长足的进步。它成立于2003年，与全球许多知名公司建立了长期战略合作关系，包括美国，欧洲，非洲，亚洲以及与肿瘤学，神经病学，抗生素和妇科有关的许多其他领域的药物。以前，由Prakash Biopharmaceutical Company生产的仿制阿比特龙酯具有显着效果，并广受欢迎。
