taf特拉芬在哪买

治愈乙肝一直是所有乙肝患者的梦想和追求,但是直到现在,乙肝仍然是一种无法完全治愈的疾病。所有可以做的是顺势疗法,以减少乙型肝炎患者肝脏中的病毒量,从而实现临床治愈。以前,许多乙型肝炎药物都有主要的副作用,新的乙型肝炎药物替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)可以完美地填补其他核苷类似物的缺陷。新的乙型肝炎药物TAF已被FDA批准用于治疗患有代偿性肝病的慢性乙型肝炎患者。

在中国哪里可以买到TAF? TAF,俗称特拉芬 alafenamide,是TDF的第二代产品(富马酸替诺福韦酯)。他最初的研究公司是:美国吉利德。美国,于2016年11月10日获得FDA批准。克服了前代产品的最大缺陷,几乎没有肾脏毒性,并具有更好的骨骼安全性。而且,根据TAF三相研究的96周疗效和安全性结果,TAF在维持较高病毒抑制率的同时未发现耐药性。此外,就功效而言,TAF25mg≈TDF300mg,占TAF剂量的十分之一可以达到与先前的TDF相同的功效。

特拉芬

新的乙型肝炎药物TAF是在中国销售的经典乙型肝炎药物TDF(替诺福韦)的改进版本。作为药物的改良版,TAF与TDF相比具有许多优势。它的剂量减少了,但没有治愈作用,相应的毒性和副作用也减少了。这是许多乙肝患者想要尝试的新的乙肝药物。目前,印度的Mylan推出了TAF的通用Hepbest仿制药,老挝的第一家药房还为国内的乙型肝炎患者启动了印度乙型肝炎通用获取计划。

TAF,俗称特拉芬 alafenamide,是TDF的第二代产品(富马酸替诺福韦酯)。 特拉芬 alafenamide(TAF)是乙型肝炎病毒(HBV)的核苷类似物逆转录酶抑制剂,适用于患有代偿性肝病的成年人的乙型肝炎病毒的慢性感染。在临床试验中,它以小于TDF十分之一的剂量达到与TDF相同的抗病毒功效。与其他乙型肝炎药物相比,TAF几乎没有肾脏毒性,并且具有更好的骨骼安全性,有效地改善了骨骼安全性。性别因素,减少骨质疏松的风险。被称为有史以来最强的乙肝lix剂。

但是,TAF尚未在中国销售,并且其价格相对较高,该药物尚未普及。当印度公司Mylan正式获得模仿TAF的许可时,对于普惠公司的肝炎患者来说,好消息来了。在印度,TAF的价格非常私人化,患者可以长期支付。家庭患者购买印度TAF的方式有两种。一种是患者或家属亲自前往印度接受治疗后,在药房购买和服用处方。另一种选择是选择一家具有卫生管理或医院管理资格的公司(老挝第一药房)来与印度医生进行远程通信。获得中英文处方后,在印度检查并购物。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。