维奈托克由瑞士的AbbVie和Roche共同开发。 2015年1月，它获得了美国FDA的创新药物审查资格和优先权。并于2016年4月11日被批准收录。
诊断急性髓性白血病（AML）的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这些患者的有效治疗选择受到限制。 J Clin Oncol杂志上的一项国际Ib / II期研究结果表明，一半以上的AML老年患者可以迅速接受维奈托克和低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗。他们实现了完全缓解。
对于那些患有急性髓性白血病的中老年患者，这些患者的身体通常无法承受高强度化学疗法的费用，但低强度化学疗法无法完全治愈这种血液癌。但是，在最近的一项大规模的多中心1期临床试验中，科学家发现维奈托克是有效的，特别是对于患有急性髓样白血病的老年患者。
同时，FDA还加快了标准药物和新的“ 维奈托克”药物组合的审批程序。对于无法接受诱导治疗的老年急性髓细胞性白血病患者，维奈托克支持高强度化学疗法的患者，并且维奈托克的耐受性良好。化疗与维奈托克的结合有望在将来成为急性髓细胞白血病的标准治疗方法。
对于75岁以上的急性髓细胞性白血病患者，由于并发症，患者无法接受强化诱导化疗。美国食品和药物管理局。美国您将批准维奈托克，阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合化疗。
这项研究主要评估了维奈托克与LDAC联合治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要是60岁及以上的AML患者，他们没有接受治疗并且不适合大剂量化疗。共有82例患者接受了推荐的II期治疗：Venetol 600 mg /天，口服，持续28天；在第1-10天，皮下注射LDAC 20 mg / m2 / d。
结果显示，在这组患者中，有82例患者中有44例完全缓解（有或没有血液学恢复），中位初始缓解时间为1.4个月，中位缓解时间为8.1个月。总生存期（OS）为10.1个月。以前未使用脱甲基药物（AMF）的患者具有更高的缓解率，更长的缓解时间和更好的生存率。
维奈托克与LDAC联合使用的安全性是可控的，并且在不适合强化化疗的老年AML患者中产生快速而持久的反应。高缓解率，低早期死亡率，快速且持久的缓解使维奈托克联合LDAC成为老年AML患者的新治疗选择。
