维奈托克有哪些禁忌需要注意

维奈托克由AbbVie Inc.和罗氏集团的子公司Genentech开发,是B细胞淋巴瘤因子2(BCL -2)的第一种选择性抑制剂。 2015年1月16日,您获得了FDA创新药物审查的状态和优先权。通过加速批准程序,其市场营销于2016年4月11日获得批准。它适用于治疗已治疗的慢性淋巴细胞性白血病以及17p突变难治性或反复缺失的患者。商品名称是维奈托克。

对维奈托克(维奈托克)的禁忌症

维奈托克不应在初期和剂量增加期间与强效CYP3A抑制剂组合使用。

维奈托克(维奈托克)的警告和注意事项

维奈托克
维奈托克

(1)溶瘤综合征(TLS):评估药物治疗患者的疾病风险。预先服用抗高尿酸血症药物,并确保充足的水分。当总体风险增加时,应采取更强的应对措施(静脉水合作用,频繁监测,住院)。

(2)中性粒细胞减少症:监测血细胞计数和感染迹象,并采取临床措施进行适当治疗。

(3)免疫:在用维奈托克治疗之前,期间或之后,不要接种减毒活疫苗。

(4)胚胎-胎儿毒性:可能引起胚胎-胎儿损伤。告知妇​​女生殖潜能对胎儿的潜在危险,并在治疗过程中使用有效的避孕方法。

维奈托克考虑的因素包括:1.肿瘤溶解综合征(TLS):预期的TLS:评估所有患者的风险。预先服用抗高尿酸血症药物,并确保充足的水分。当总体风险增加时,应采取更强有力的措施(静脉水合作用,频繁监测,住院)。其次,嗜中性白血球减少症-监测血细胞计数和感染征象-在医学上适当治疗。 3.免疫:在用Vinnetoc治疗之前,期间或之后,不要接种减毒活疫苗。 4.胚胎-胎儿毒性:可引起胚胎-胎儿损伤。告知妇​​女生殖潜能对胎儿的潜在危险,并在治疗过程中使用有效的避孕方法。

应停止伴随感染或发烧的3级或4级中性粒细胞减少症的首剂,或除淋巴细胞减少症外的4级血液学毒性的第一剂。临床试验表明,可以给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)以减少中性粒细胞减少症的感染。一旦不良反应降至1级或基线水平,就可以相同剂量将其恢复。治疗:第二次复发,应停药并考虑使用G-CSF。不良反应得到缓解后,请按照减少剂量的指导原则减少剂量,或者根据医生的判断大量减少剂量。如果需要在2周内将剂量降低至100 mg·d-1,则应考虑停止使用维奈托克。