维奈托克由AbbVie Inc.和罗氏集团的子公司Genentech开发，是B细胞淋巴瘤因子2（BCL -2）的第一种选择性抑制剂。 2015年1月16日，您获得了FDA创新药物审查的状态和优先权。通过加速批准程序，其市场营销于2016年4月11日获得批准。它适用于治疗已治疗的慢性淋巴细胞性白血病以及17p突变难治性或反复缺失的患者。商品名称是维奈托克。
对维奈托克（维奈托克）的禁忌症
维奈托克不应在初期和剂量增加期间与强效CYP3A抑制剂组合使用。
维奈托克（维奈托克）的警告和注意事项
（1）溶瘤综合征（TLS）：评估药物治疗患者的疾病风险。预先服用抗高尿酸血症药物，并确保充足的水分。当总体风险增加时，应采取更强的应对措施（静脉水合作用，频繁监测，住院）。
（2）中性粒细胞减少症：监测血细胞计数和感染迹象，并采取临床措施进行适当治疗。
（3）免疫：在用维奈托克治疗之前，期间或之后，不要接种减毒活疫苗。
（4）胚胎-胎儿毒性：可能引起胚胎-胎儿损伤。告知妇女生殖潜能对胎儿的潜在危险，并在治疗过程中使用有效的避孕方法。
维奈托克考虑的因素包括：1.肿瘤溶解综合征（TLS）：预期的TLS：评估所有患者的风险。预先服用抗高尿酸血症药物，并确保充足的水分。当总体风险增加时，应采取更强有力的措施（静脉水合作用，频繁监测，住院）。其次，嗜中性白血球减少症-监测血细胞计数和感染征象-在医学上适当治疗。 3.免疫：在用Vinnetoc治疗之前，期间或之后，不要接种减毒活疫苗。 4.胚胎-胎儿毒性：可引起胚胎-胎儿损伤。告知妇女生殖潜能对胎儿的潜在危险，并在治疗过程中使用有效的避孕方法。
应停止伴随感染或发烧的3级或4级中性粒细胞减少症的首剂，或除淋巴细胞减少症外的4级血液学毒性的第一剂。临床试验表明，可以给予粒细胞集落刺激因子（G-CSF）以减少中性粒细胞减少症的感染。一旦不良反应降至1级或基线水平，就可以相同剂量将其恢复。治疗：第二次复发，应停药并考虑使用G-CSF。不良反应得到缓解后，请按照减少剂量的指导原则减少剂量，或者根据医生的判断大量减少剂量。如果需要在2周内将剂量降低至100 mg·d-1，则应考虑停止使用维奈托克。
