临床研究表明，对比安慰剂效应医治，接纳达拉非尼协同曲美替尼的治疗方法能够显著降低黑色素瘤患者疾病复发死亡风险达53%，医治成效显著。
2013年5月，瑞士诺华的达拉非尼在国外获准发售，用以单药治疗带上BRAF V600E/K基因突变末期黑色素瘤患者，那也是FDA准许的第一个蛋白激酶别构抑制剂。2014年达拉非尼又被准许与曲美替尼协同药物治疗有不能摘除的(不可以用普外清除)和转移(末期)末期黑色素瘤患者。
瑞士诺华是全世界具备自主创新能力的医疗保健品公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，服务遍布全世界140个国家和地区。诺华制药的达拉非尼早已发售很多年，在2019年达拉非尼终于如愿以偿在中国获准发售，新药上市后，大伙儿更为关心的可谓是它治疗效果，今天我们就来一起了解一下吧。
一项临床医学3期试验中，入组了870名接纳彻底手术治疗后BRAF V600E/K基因突变阳性的III期黑色素瘤患者。患者随机分配，在其中438人接纳达拉非尼（150mg一天两次）协同曲美替尼（2mg一天一次）医治，432人接纳安慰剂效应医治。均值2.8年随诊期，最主要的研究终点是无发作存活率（RFS）。
数据显示，对比安慰剂效应医治，接纳达拉非尼协同曲美替尼的治疗方法能够显著降低黑色素瘤患者疾病复发死亡风险达53%。联合组还优化了患者的OS、DMFS和FFR等核心主次终点站。实验说明，达拉非尼再加上曲美替尼对一些不易治的黑色素瘤患者医治高效率很高。
以上就是关于瑞士诺华的达拉非尼治疗效果，希望可以帮助到大家。
