瑞士诺华的达拉非尼协同曲美替尼医治黑色素瘤效果比较显著，并且在安全系数上都比较好。
达拉非尼是瑞士诺华在2013年被FDA第一次准许上市药品，2014年FDA又准许达拉非尼与曲美替尼协同药物治疗有不能摘除的(不可以用普外清除)和转移(末期)末期黑色素瘤病人。那瑞士诺华的达拉非尼的效果怎样？
达拉非尼靶向作用于BRAF，曲美替尼的靶向作用的对象是MEK1/2，它们都是RAS/RAF/MEK/ERK通道中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶大家族里的两种不同蛋白激酶。而该通道在多种疾病的产生发展中发挥了重要作用，包含非小细胞癌和黑色素瘤。
在一项多中心研究、开放标签、任意控制剂量的临床研究中纳入到此前接纳不得超过一种化疗方案和/或干扰素2治疗III到IV期BRAF V600E或V600K基因突变黑色素瘤病人，把这些病人任意分成三组，一组接纳达拉非尼150mg，一天两次 曲美替尼2mg，每天一次；一组接纳达拉非尼150mg，一天两次 曲美替尼1mg，每天一次；另一组接纳达拉非尼150mg每天一次。
数据显示，达拉非尼 曲美替尼2mg医治组76%有之癌发皱和消退(客观性反映)均值不断10.5个月；达拉非尼联合化疗组54%亲身经历客观性反映均值不断5.6个月。安全性终点站肌肤鳞状细胞癌（肌肤鳞状细胞癌和角子宫肌瘤）发病率19%（联合化疗组）vs 7%（相互用药组）。
总的来说，达拉非尼协同曲美替尼医治黑色素瘤效果比较显著，并且在安全系数上都比较好。
