PNAS:癌症药物的毒性较小

在最近的一项临床前试验中,研究人员发现了一种候选药物,它可以完全阻止肿瘤的生长,比许多常用的化疗药物具有更大的杀死癌症的能力,并且毒性和副作用更少。克服阻力的能力。

这项研究是由德克萨斯大学奥斯汀分校和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的,研究结果发表在最近一期的PNAS上。

PNAS:癌症药物的毒性较小

候选药物被称为OxaliTEX,它由两部分组成:一个名为texaphyrin的星形分子,它可以作为药物输送的载体。以及对肿瘤细胞有毒性的修饰铂药物。

一些使用最广泛的化学疗法药物(例如顺铂,卡铂和奥沙利铂)会引起毒性副作用,例如肾脏损害。随着癌细胞产生耐药性,它们通常会失去效力。相反,癌细胞更容易吸收特沙弗林分子,从而减少了药物的副作用。新的铂金药物的修饰作用不仅降低了其对健康细胞的毒性,而且还减少了副作用,而且使癌细胞更难产生对该药物的耐药性。

研究人员将新药候选药物OxaliTEX与卡铂(一种由美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗卵巢癌的铂药物)的相对功效进行了比较。结果表明,经OxaliTEX处理的小鼠具有100%的抑制作用,这意味着肿瘤已完全停止生长。用药结束两三周后,肿瘤又开始生长。

“我们希望通过优化剂量可以完全清除这些肿瘤,” Arambula说。

研究人员还比较了新的候选药物OxaliTEX和oxaliplatin的相对毒性副作用,该药物是FDA批准的铂基药物,可治疗大肠癌和其他癌症。他们发现OxaliTEX的毒性小得多。然后,研究人员计划进行更广泛的毒理学研究,并假设研究进展顺利,他们希望在两年内启动一项1期人体临床试验。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。