布吉他滨治疗效果怎么样：接受布吉他滨治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月，比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉他滨组的一年后无恶化生存比率为67%，显着高于克唑替尼组(43%)，死亡风险亦显着减少了51%。

第一次中期数据分析显示，接受布吉他滨治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月，比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉他滨组的一年后无恶化生存比率为67%，显着高于克唑替尼组(43%)，死亡风险亦显着减少了51%。布吉他滨组的较佳生存率在不同组别人士都能看到，包括不同性别、曾否吸烟、曾否接受化疗等。药物反应率方面(基于肿瘤有否缩小)，布吉他滨组同样比克唑替尼组更佳(71%对60%)。至于那些癌症已扩散至脑部的患者，布吉他滨组比克唑替尼组的药物反应率更明显较高。

靶向药物布吉他滨是一种ALK和EGFR双重抑制剂，尤其是EGFR突变耐药后更是首选建议用药。于2017年4月28日，布吉他滨获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。那布吉他滨治疗效果怎么样？

美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究，目的是比较布吉他滨和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌，并从没接受过ALK抑制剂治疗。

第一次中期数据分析显示，接受布吉他滨治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月，比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉他滨组的一年后无恶化生存比率为67%，显着高于克唑替尼组(43%)，死亡风险亦显着减少了51%。布吉他滨组的较佳生存率在不同组别人士都能看到，包括不同性别、曾否吸烟、曾否接受化疗等。药物反应率方面(基于肿瘤有否缩小)，布吉他滨组同样比克唑替尼组更佳(71%对60%)。至于那些癌症已扩散至脑部的患者，布吉他滨组比克唑替尼组的药物反应率更明显较高。

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