布吉他滨治疗效果怎么样:接受布吉他滨治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月,比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉他滨组的一年后无恶化生存比率为67%,显着高于克唑替尼组(43%),死亡风险亦显着减少了51%。
第一次中期数据分析显示,接受布吉他滨治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月,比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉他滨组的一年后无恶化生存比率为67%,显着高于克唑替尼组(43%),死亡风险亦显着减少了51%。布吉他滨组的较佳生存率在不同组别人士都能看到,包括不同性别、曾否吸烟、曾否接受化疗等。药物反应率方面(基于肿瘤有否缩小),布吉他滨组同样比克唑替尼组更佳(71%对60%)。至于那些癌症已扩散至脑部的患者,布吉他滨组比克唑替尼组的药物反应率更明显较高。
靶向药物布吉他滨是一种ALK和EGFR双重抑制剂,尤其是EGFR突变耐药后更是首选建议用药。于2017年4月28日,布吉他滨获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。那布吉他滨治疗效果怎么样?
美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究,目的是比较布吉他滨和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌,并从没接受过ALK抑制剂治疗。
第一次中期数据分析显示,接受布吉他滨治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月,比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉他滨组的一年后无恶化生存比率为67%,显着高于克唑替尼组(43%),死亡风险亦显着减少了51%。布吉他滨组的较佳生存率在不同组别人士都能看到,包括不同性别、曾否吸烟、曾否接受化疗等。药物反应率方面(基于肿瘤有否缩小),布吉他滨组同样比克唑替尼组更佳(71%对60%)。至于那些癌症已扩散至脑部的患者,布吉他滨组比克唑替尼组的药物反应率更明显较高。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
