2018年8月15日，国家药监局正式批准了安圣莎的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。早在2017年11月6日，FDA就已批准了安圣莎此类适应症。

尽管安圣莎是较晚获批一线治疗ALK+NSCLC的药物，但正是凭借Best in class的临床数据，安圣莎的2017年销售额已经达到3.62亿瑞士法郎（+101%），2018H1销售额达到2.79亿美元（+91%），市场份额的扩张势头几乎“碾压”竞品。

2018年8月15日，国家药监局正式批准了安圣莎的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。早在2017年11月6日，FDA就已批准了安圣莎此类适应症。

尽管安圣莎是较晚获批一线治疗ALK+NSCLC的药物，但正是凭借Best in class的临床数据，安圣莎的2017年销售额已经达到3.62亿瑞士法郎（+101%），2018H1销售额达到2.79亿美元（+91%），市场份额的扩张势头几乎“碾压”竞品。

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