安圣莎现已在超过45个国家获得批准,作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物,包括美国,欧洲,日本和中国。
安圣莎现已在超过45个国家获得批准,作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物,包括美国,欧洲,日本和中国。
2017年11月6日,FDA批准安圣莎作为ALK+NSCLC患者的一线用药。2018年8月15日,国家药监局正式批准了安圣莎的进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
安圣莎现已在超过45个国家获得批准,作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物,包括美国,欧洲,日本和中国。
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