阿雷替尼控制率是多少?

众所周知,肺癌是我国发病率高居第一位的多肿瘤,其中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合重排约占肺癌患者的6%。阿雷替尼属于二代ALK抑制剂,用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性转移性非小细胞肺癌。

尽管阿来替尼组接受治疗的时间更长(14.7个月vs12.6个月),但患者更少出现3-5级不良事件或严重不良事件。ALESIA研究结果整体与ALEX研究一致,确立了亚洲人群中阿来替尼作为ALK阳性NSCLC一线治疗的临床益处。

众所周知,肺癌是我国发病率高居第一的,其中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合重排约占肺癌患者的6%。阿雷替尼属于二代ALK抑制剂,用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性转移性非小细胞肺癌。

所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有5%为ALK阳性。在既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中,3期国际临床试验ALEX研究表明了阿来替尼(阿雷替尼)对比克唑替尼的治疗优势,其中34.8个月的中位无进展生存期(PFS)数据尤为惊人。

在2016年8月3日至2017年5月16日期间,共纳入187名患者,其中125名接受阿来替尼治疗,62名接受克唑替尼治疗。阿来替尼组和克唑替尼组的中位随访时间分别为16.2个月和15个月。在阿来替尼组中,研究者评估的无进展生存期(PFS)显著更长(截至数据分析时尚未达到vs11.1个月),疾病进展风险降低78%。阿来替尼组的独立审查委员会评估PFS也具有明显优势,进展风险降低63%。

阿来替尼组的客观缓解率更高(91%vs77%),缓解持续时间也更长。阿来替尼还能显著延缓CNS进展,患者CNS进展风险降低86%,CNS缓解率也更高(73%vs22%)。

尽管阿来替尼组接受治疗的时间更长(14.7个月vs12.6个月),但患者更少出现3-5级不良事件或严重不良事件。ALESIA研究结果整体与ALEX研究一致,确立了亚洲人群中阿来替尼作为ALK阳性NSCLC一线治疗的临床益处。

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