泽珂治什么?

泽珂治什么:泽珂(阿比特龙)与泼尼松联合用于转移性高风险去势敏感型前列腺癌患者(CSPC)。

泽珂(阿比特龙)与单用ADT相比,开始化疗的风险降低了56%。总体而言,泽珂(阿比特龙)组更易发生不良反应。3/4级不良事件泽珂(阿比特龙)组中63%,而安慰剂组为48%。

泽珂(阿比特龙)是口服CYP17抑制剂,是强生公司研制开发的前列腺癌靶向药物,2010年4月28日获得美国FDA批准。2015年5月22日在我国批准上市。那泽珂可以治疗什么病症?

泽珂(阿比特龙)与泼尼松联合用于转移性高风险去势敏感型前列腺癌患者(CSPC)。

在LATITUDE试验中,1199名新诊断的高危转移性前列腺癌患者被随机分配为泽珂(阿比特龙)、泼尼松和ADT(n=597)或ADT和安慰剂(n=602)。泽珂(阿比特龙)每日1000mg,泼尼松每日5mg,ADT由促性腺激素释放激素(GnRH)类似物组成。

结果发现,泽珂(阿比特龙)的平均无进展生存期为33.0个月(CT结果),而单独使用ADT的患者为14.8个月,进展或死亡风险降低53%。泽珂(阿比特龙)组的3年OS率为66%,ADT组为49%。泽珂(阿比特龙)与ADT相比,疼痛进展时间减少了31%。



雄激素阻断疗法(ADT)联合泽珂(阿比特龙)和泼尼松相比ADT单药治疗死亡风险降低38%。中位随访30.4个月后,对于高危转移性、去势敏感的前列腺癌患者,泽珂(阿比特龙)的中位总生存期(OS)尚未达到,安慰剂组为34.7个月。


泽珂(阿比特龙)与单用ADT相比,开始化疗的风险降低了56%。总体而言,泽珂(阿比特龙)组更易发生不良反应。3/4级不良事件泽珂(阿比特龙)组中63%,而安慰剂组为48%。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。