前列腺癌药物Abiraterone

前列腺癌药物Abiraterone:Abiraterone(阿比特龙)是一种分子靶向治疗药物,抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用。

在一项随机双盲对照Ⅲ期临床试验,1088例未接受过化疗的mCRPC患者按1:1比例随机分配到阿比特龙+强的松组(阿比特龙(口服1000mg,每天一次)+强的松(口服5mg,每天两次))(N = 546)或安慰剂+强的松组(安慰剂+强的松(口服5mg,每天两次))(N = 542),持续治疗至疾病进展或采用新的方法治疗或不可耐受毒性或患者退出为止。试验结果表明,阿比特龙联合强的松组延长中位生存期8.3个月(16.5个月 VS 8.2个月)。另外,阿比特龙+强的松组能显着延长疾病恶化的时间(12.7个月 VS  8.3个月),在阿比特龙+强的松组治疗期间不受疼痛干扰时间长于安慰剂组(10.3个月 VS 7.4个月),无疼痛进展时间更是达到了26.7个月。

Abiraterone(阿比特龙)是一种分子靶向治疗药物,抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用。2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用于化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2012年12月,FDA 进一步批准阿比特龙用于化疗前mCRPC患者的治疗。2015年国家食品药品监督管理总局批准阿比特龙(ZYTIGA)与强的松联用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。



在一项随机双盲对照Ⅲ期临床试验,1088例未接受过化疗的mCRPC患者按1:1比例随机分配到阿比特龙+强的松组(阿比特龙(口服1000mg,每天一次)+强的松(口服5mg,每天两次))(N = 546)或安慰剂+强的松组(安慰剂+强的松(口服5mg,每天两次))(N = 542),持续治疗至疾病进展或采用新的方法治疗或不可耐受毒性或患者退出为止。试验结果表明,阿比特龙联合强的松组延长中位生存期8.3个月(16.5个月 VS 8.2个月)。另外,阿比特龙+强的松组能显着延长疾病恶化的时间(12.7个月 VS  8.3个月),在阿比特龙+强的松组治疗期间不受疼痛干扰时间长于安慰剂组(10.3个月 VS 7.4个月),无疼痛进展时间更是达到了26.7个月。

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