前列腺癌患者偏爱-Abiraterone

前列腺癌患者偏爱-Abiraterone:Abiraterone(阿比特龙)是美国强生公司研发的抗癌药物,在2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准,用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年5月22日阿比特龙片在我国获准注册,正式批准阿比特龙上市,商品名为泽珂,自上市以来一直受到国内前列腺癌患者的偏爱。

中位随访30.4 个月时,与接受安慰剂的患者相比较,接受阿比特龙的男性死亡风险降低38%。与安慰剂组相比,阿比特龙组的OS和rPFS均显著更优[中位OS:ADT+AA+P组尚未达到,PBOs组34.7个月(HR0.62,P<0.0001);中位rPFS: ADT+AA+P组33.0个月,ADT+PBOs组14.8个月(HR0.47,P<0.0001)]。此外,与安慰剂相比,阿比特龙降低53%的癌症恶化风险,导致肿瘤生长延迟中位数18.2个月。

Abiraterone(阿比特龙)是美国强生公司研发的抗癌药物,在2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准,用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年5月22日阿比特龙片在我国获准注册,正式批准阿比特龙上市,商品名为泽珂,自上市以来一直受到国内前列腺癌患者的偏爱。



LATITUDE是一项III期、双盲、随机试验,研究阿比特龙在未经治疗转移性前列腺癌男性患者中的作用。研究纳入1199例新诊断(≤3个月)的mHNPC患者,这些患者最初接受标准ADT治疗,后按1:1随机分配至接受阿比特龙加泼尼松[ADT+AA (1g QD) + P (5mg QD)]或安慰剂[ADT+PBOs]治疗。研究主要终点为总生存(OS)和影像学无进展生存(rPFS)。


中位随访30.4 个月时,与接受安慰剂的患者相比较,接受阿比特龙的男性死亡风险降低38%。与安慰剂组相比,阿比特龙组的OS和rPFS均显著更优[中位OS:ADT+AA+P组尚未达到,PBOs组34.7个月(HR0.62,P<0.0001);中位rPFS: ADT+AA+P组33.0个月,ADT+PBOs组14.8个月(HR0.47,P<0.0001)]。此外,与安慰剂相比,阿比特龙降低53%的癌症恶化风险,导致肿瘤生长延迟中位数18.2个月。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。