Ibrutinib治疗套细胞淋巴癌患者已证实有较高的总体响应和持续响应，
试验显示，在临床试验中，Ibrutinib已证实有较高的总体响应和持续响应，不论染色体17p状态如何。因此，Ibrutinib（伊布替尼）的批准将为套细胞淋巴癌患者带来福音。
美国食品药品管理局（FDA）已批准Ibrutinib（伊布替尼）作为套细胞淋巴癌的单个治疗药物，适用于之前用其他手段治疗过的套细胞淋巴癌患者。Ibrutinib能够与BTK形成强有力的共价键，从而抑制恶性B细胞中过度活跃的细胞生存信号的传输，从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。
此次Ibrutinib用于治疗套细胞淋巴癌获得批准是在对111名之前经历过治疗的患者进行全面试验的基础上做出的。药物效用结果显示，Ibrutinib在上述111名被试中的总体应答率高达65.8%，完全应答率达到17%，另有49%的患者为部分应答。持续应答时间的中值为17.5个月。
试验显示，在临床试验中，Ibrutinib已证实有较高的总体响应和持续响应，不论染色体17p状态如何。因此，Ibrutinib（伊布替尼）的批准将为套细胞淋巴癌患者带来福音。
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