来那度胺是什么时间上市的：来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，于2013 年1 月中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，本品将用于与地塞米松联合，用于非初治型成年多发性骨髓瘤患者的治疗。
它的上市，将带给患者更多的选择，更好的疗效也意味着患者生存期的延长，给患者带来更多的希望。在II 期临床研究（MM-021）结果显示，本品联合低剂量地塞米松（Rd）方案在接受过既往多次治疗的中国复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率达47.6%，且94.7%的患者疾病稳定。所有完成六个以上疗程的患者中，72.7%实现了1年的生存期，超过51%的人达到了78 周的生存期。
来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，于2013 年1 月中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，本品将用于与地塞米松联合，用于非初治型成年多发性骨髓瘤患者的治疗。
它的上市，将带给患者更多的选择，更好的疗效也意味着患者生存期的延长，给患者带来更多的希望。在II 期临床研究（MM-021）结果显示，本品联合低剂量地塞米松（Rd）方案在接受过既往多次治疗的中国复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率达47.6%，且94.7%的患者疾病稳定。所有完成六个以上疗程的患者中，72.7%实现了1年的生存期，超过51%的人达到了78 周的生存期。
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