Ibrutinib经过FDA批准的适应症一共有6个其中5个是肿瘤适应症,1个例外是移植性抗宿主病GVHD。
2018年2月,FDA授予伊布替尼(Ibrutinib)新的适应症,治疗胃癌(包括胃食管连接腺癌)的孤儿药资格。而伊布替尼开发进度最快的实体瘤适应症是胰腺癌(Ⅲ期)。
淋巴癌靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市。
伊布替尼疗效显著,耐受性好,不良反应发生率低,是血液肿瘤治疗方法的重大进步,Ibrutinib经过FDA批准的适应症一共有6个其中5个是肿瘤适应症,1个例外是移植性抗宿主病GVHD。分别是:(1)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL;(2)17p缺失慢淋CLL/SLL;(3)套细胞淋巴瘤MCL;(4)华氏巨球蛋白血症WM;(5)边缘区淋巴瘤MZL(包括:MALT,SMZL,NMZL三种子类)。(6)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)
2018年2月,FDA授予伊布替尼(Ibrutinib)新的适应症,治疗胃癌(包括胃食管连接腺癌)的孤儿药资格。而伊布替尼开发进度最快的实体瘤适应症是胰腺癌(Ⅲ期)。
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