艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

2015年FDA批准艾曲波帕Revolade用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白）或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。

艾曲波帕治疗血小板减少的优点：

艾曲波帕口服给药治疗血小板减少症，具有较高的安全性。且艾曲波帕可以缩短血小板减少持续的时间，稳定升血小板。

艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

2015年FDA批准艾曲波帕Revolade用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白）或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。

艾曲波帕治疗血小板减少的优点：

艾曲波帕口服给药治疗血小板减少症，具有较高的安全性。且艾曲波帕可以缩短血小板减少持续的时间，稳定升血小板。

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