艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
2015年FDA批准艾曲波帕Revolade用于对其他疗法(例如,糖皮质激素、免疫球蛋白)或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。
艾曲波帕治疗血小板减少的优点:
艾曲波帕口服给药治疗血小板减少症,具有较高的安全性。且艾曲波帕可以缩短血小板减少持续的时间,稳定升血小板。
艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
2015年FDA批准艾曲波帕Revolade用于对其他疗法(例如,糖皮质激素、免疫球蛋白)或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。
艾曲波帕治疗血小板减少的优点:
艾曲波帕口服给药治疗血小板减少症,具有较高的安全性。且艾曲波帕可以缩短血小板减少持续的时间,稳定升血小板。
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