艾曲波帕是一种什么药物?

艾曲波帕是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,它由英国制药巨头葛兰素史克研发的,于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,这些患者对皮质类固醇,免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。

曲波帕常见副作用包括头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

曲波帕是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,它由英国制药巨头葛兰素史克研发的,于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,这些患者对皮质类固醇,免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。

起始量为五十毫克,每天一次进行口服,但是有严重的或者中度的肝功能不全,可以减量为25毫克,每日一次,空腹给药,餐前1小时或者餐后2小时。为降低出血的风险,可以调整,每天剂量到达和维持血小板计数大于等于50×109/升,每天剂量不要超过75毫克。


曲波帕常见副作用包括头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

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