Imbruvica患者服用说明

Imbruvica针对不同患者的推荐剂量不同。

需要注意的是:在出现三级以及三级以上非血液学副作用或者三级以上带有感染或者发热疾病的中粒细胞减少症,以及四级血液学并发症,应该立即停止伊布替尼(Imbruvica)治疗。

Imbruvica是由美国强生公司研发的一种抑制BTK的口服靶向药,适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤(MCL)患者的的治疗。

伊布替尼(Imbruvica)口服每日一次,大约在同一时间的每一天。剂量应该用一杯水口服。不要打开,折断或咀嚼胶囊。切勿切碎,压碎或咀嚼片剂。Imbruvica针对不同患者的推荐剂量不同。

(1)套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤:每天口服560毫克(四粒140毫克胶囊)每日一次。

(2)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,用于CLL / SLL和WM的推荐剂量作为单一药剂,在利妥昔单抗对WM组合,或与苯达莫司汀和利妥昔单抗用于CLL组合/ SLL是420毫克,每天口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。

(3)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的推荐剂量是420毫克,每天口服一次,直至慢性GVHD的进展,当患者不再需要治疗cGVHD时,应考虑对患者进行医学评估,停止Imbruvica。

需要注意的是:在出现三级以及三级以上非血液学副作用或者三级以上带有感染或者发热疾病的中粒细胞减少症,以及四级血液学并发症,应该立即停止伊布替尼(Imbruvica)治疗。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。