淋巴瘤新药-Imbruvica

试验证明了Imbruvica在边缘区淋巴瘤方面的治疗效果

 2016年美国血液学年会(ASH)报道的一项2期研究结果。该实验纳入63例组织学确诊为边缘区淋巴瘤的患者,这些患者先前至少接受过1种方案的治疗,其中也包括抗CD20单克隆抗体。所有患者接受了每日一次的Imbruvica560mg治疗。结果显示:总缓解率为46%,中位缓解时间为4.5个月,完全缓解率为3.2% ,部分缓解率为42.9%。 该项试验证明了Imbruvica在边缘区淋巴瘤方面的治疗效果。

伊布替尼是一种口服靶向的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,伊布替尼(Imbruvica)在2017年8月30日经国家食品药品监督管理总局批准单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗,并于2017年11月12日正式在中国上市。

Imbruvica通过BTK靶点阻断BCR通路,一方面影响恶性淋巴细胞生长与增殖,另一方面破坏B细胞在淋巴组织中的粘附和迁移。由于Imbruvica阻止B细胞迁移回淋巴组织,所以可能造成治疗相关的淋巴细胞增多,不过属于正常的治疗后现象。


 2016年美国血液学年会(ASH)报道的一项2期研究结果。该实验纳入63例组织学确诊为边缘区淋巴瘤的患者,这些患者先前至少接受过1种方案的治疗,其中也包括抗CD20单克隆抗体。所有患者接受了每日一次的Imbruvica560mg治疗。结果显示:总缓解率为46%,中位缓解时间为4.5个月,完全缓解率为3.2% ,部分缓解率为42.9%。 该项试验证明了Imbruvica在边缘区淋巴瘤方面的治疗效果。

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