2018年2月，FDA授予伊布替尼治疗胃癌(包括胃食管连接腺癌)的孤儿药资格。而伊布替尼开发进度最快的实体瘤适应症是胰腺癌（Ⅲ期）。

伊布替尼疗效显著，耐受性好，不良反应发生率低，是血液肿瘤治疗方法的重大进步，其靶向治疗效果给患者带来极大的鼓舞。而伊布替尼在中国的批准上市，对我国适用于伊布替尼治疗的CLL和MCL患者而言，延长了生存期，提高了患者生活质量，且越早接受伊布替尼治疗带来的获益越多。

伊布替尼是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，主要结合BTK活性位点Cys-481，抑制Tyr-223自身磷酸化，使BTK不能完全活化，影响其功能的正常进行。伊布替尼主要通过抑制BTK活性发挥作用，同时可减少抗凋亡蛋白BCL-2、BCL-xl、Mcl-l的表达，共同诱导细胞凋亡。

2018年2月，FDA授予伊布替尼治疗胃癌(包括胃食管连接腺癌)的孤儿药资格。而伊布替尼开发进度最快的实体瘤适应症是胰腺癌（Ⅲ期）。

伊布替尼疗效显著，耐受性好，不良反应发生率低，是血液肿瘤治疗方法的重大进步，其靶向治疗效果给患者带来极大的鼓舞。而伊布替尼在中国的批准上市，对我国适用于伊布替尼治疗的CLL和MCL患者而言，延长了生存期，提高了患者生活质量，且越早接受伊布替尼治疗带来的获益越多。

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