去年底，美国制药巨头吉利德（Gilead）宣布，乙肝新药韦立得（通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF）正式在中国上市。韦立得于去年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，需要长期的治疗。韦立得的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。

去年底，美国制药巨头吉利德（Gilead）宣布，乙肝新药韦立得（通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF）正式在中国上市。韦立得于去年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

此次批准，使韦立得成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是吉利德已上市药物富马酸替诺福韦二吡呋酯、TDF的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改善的肾功能和骨骼安全参数。

乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，需要长期的治疗。韦立得的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。