治疗乙肝药物TAF

去年底,美国制药巨头吉利德(Gilead)宣布,乙肝新药韦立得(通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafenamide,TAF)正式在中国上市。韦立得于去年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。

乙肝和艾滋病一样,都是一种慢性病毒性疾病,需要长期的治疗。韦立得的上市,将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案,将促进乙肝的长期护理。

去年底,美国制药巨头吉利德(Gilead)宣布,乙肝新药韦立得(通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafenamide,TAF)正式在中国上市。韦立得于去年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。

此次批准,使韦立得成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),该药是吉利德已上市药物富马酸替诺福韦二吡呋酯、TDF的升级版。在临床试验中,TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好的安全性,具有改善的肾功能和骨骼安全参数。

乙肝和艾滋病一样,都是一种慢性病毒性疾病,需要长期的治疗。韦立得的上市,将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案,将促进乙肝的长期护理。

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