去年底，美国制药巨头吉利德（Gilead）宣布，乙肝新药韦立得（通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF）正式在中国上市。韦立得于去年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。
乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，需要长期的治疗。韦立得的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。
去年底，美国制药巨头吉利德（Gilead）宣布，乙肝新药韦立得（通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF）正式在中国上市。韦立得于去年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。
此次批准，使韦立得成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是吉利德已上市药物富马酸替诺福韦二吡呋酯、TDF的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改善的肾功能和骨骼安全参数。
乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，需要长期的治疗。韦立得的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。
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