汇总分析结果显示，研究数据证明了韦立得相对于TDF的非劣效性。此外，与TDF相比，韦立得还改善了肾功能和骨骼安全参数。96周治疗期间，没有患者对韦立得产生耐药性。2项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，韦立得治疗组和TDF治疗组发生率相似。
汇总分析结果显示，研究数据证明了韦立得相对于TDF的非劣效性。此外，与TDF相比，韦立得还改善了肾功能和骨骼安全参数。96周治疗期间，没有患者对韦立得产生耐药性。2项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，韦立得治疗组和TDF治疗组发生率相似。
韦立得（TAF）是替诺福韦（TDF）的升级版本，被誉为史上最好的乙肝治疗药物。它耐药性低几乎为0，靶向肝脏强效直达，有效改善了针对肾脏和骨骼的安全性参数，堪称史上最强的“乙肝神药”。韦立得在我国上市后，受到了千万丙肝患者的期待与关注。
韦立得的获批，是基于2项国际性III期研究（Study 108和Study 110）的数据。这2个研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1632例（包括中国的334例患者）既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性乙肝成人患者中开展，评估了韦立得相对于TDF的疗效和安全性。
汇总分析结果显示，研究数据证明了韦立得相对于TDF的非劣效性。此外，与TDF相比，韦立得还改善了肾功能和骨骼安全参数。96周治疗期间，没有患者对韦立得产生耐药性。2项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，韦立得治疗组和TDF治疗组发生率相似。
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