易瑞沙好不好用?

易瑞沙好不好用:在一项临床实验中,有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者,经易瑞沙治疗,其最终结果为:完全缓解(CR)0.95%, 部分缓解(PR)57.4%, 病变稳定(SD) 32.2%,病变进展(PD)7.7%,总有效率(RR) 67.1%,中位无进展生存期12.3个月,中位总生存期20.1个月。

在一项临床实验中,有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者,经易瑞沙治疗,其最终结果为:完全缓解(CR)0.95%, 部分缓解(PR)57.4%, 病变稳定(SD) 32.2%,病变进展(PD)7.7%,总有效率(RR) 67.1%,中位无进展生存期12.3个月,中位总生存期20.1个月。

在非小细胞肺癌治疗领域,易瑞沙是一款非常重要的药物。以易瑞沙为代表的第一代EGFRTKI抑制剂将肺癌治疗推向了靶向药物时代。那么易瑞沙究竟好不好用呢?

易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制,主要是通过抑制EGFR自身磷酸化,而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗,既往接受过化学治疗的局部晚期,或转移性非小细胞肺癌患者。



在一项临床实验中,有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者,经易瑞沙治疗,其最终结果为:完全缓解(CR)0.95%, 部分缓解(PR)57.4%, 病变稳定(SD) 32.2%,病变进展(PD)7.7%,总有效率(RR) 67.1%,中位无进展生存期12.3个月,中位总生存期20.1个月。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。