TAF上市时间

2018年11月18日，吉利德科学官方宣布，中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®（丙酚替诺福韦/TAF，25mg）可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人和青少年（12岁以上，体重35公斤以上）。自此，韦立得在主要国家和地区均已上市，将造福广大乙肝患者。

2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准韦立得用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准韦立得用于慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物韦立得进入欧洲市场。2018年11月18日，吉利德科学官方宣布，中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®（丙酚替诺福韦/TAF，25mg）可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人和青少年（12岁以上，体重35公斤以上）。自此，韦立得在主要国家和地区均已上市，将造福广大乙肝患者。

由吉利德研发的韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），其称呼很多，如"丙酚替诺福韦""富马酸替诺福韦艾拉酚胺""韦立得/Vemlidy""吉利德TAF"等，说的都是它。

2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准韦立得用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准韦立得用于慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物韦立得进入欧洲市场。2018年11月18日，吉利德科学官方宣布，中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®（丙酚替诺福韦/TAF，25mg）可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人和青少年（12岁以上，体重35公斤以上）。自此，韦立得在主要国家和地区均已上市，将造福广大乙肝患者。

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