TAF上市时间

2018年11月18日,吉利德科学官方宣布,中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®(丙酚替诺福韦/TAF,25mg)可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的成人和青少年(12岁以上,体重35公斤以上)。自此,韦立得在主要国家和地区均已上市,将造福广大乙肝患者。

2016年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准韦立得用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗;2016年12月,日本卫生劳动福利部(MHLW)批准韦立得用于慢性乙型肝炎患者;2017年1月,欧盟授权吉利德乙肝药物韦立得进入欧洲市场。2018年11月18日,吉利德科学官方宣布,中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®(丙酚替诺福韦/TAF,25mg)可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的成人和青少年(12岁以上,体重35公斤以上)。自此,韦立得在主要国家和地区均已上市,将造福广大乙肝患者。

由吉利德研发的韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),其称呼很多,如"丙酚替诺福韦""富马酸替诺福韦艾拉酚胺""韦立得/Vemlidy""吉利德TAF"等,说的都是它。

2016年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准韦立得用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗;2016年12月,日本卫生劳动福利部(MHLW)批准韦立得用于慢性乙型肝炎患者;2017年1月,欧盟授权吉利德乙肝药物韦立得进入欧洲市场。2018年11月18日,吉利德科学官方宣布,中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®(丙酚替诺福韦/TAF,25mg)可用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的成人和青少年(12岁以上,体重35公斤以上)。自此,韦立得在主要国家和地区均已上市,将造福广大乙肝患者。

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