肺癌靶向药Alecensa

Alecensa获批用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。

2018年,Alecensa在国内获批上市,用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。Alecensa的上市,为中国ALK阳性非小细胞肺癌患者提高了新的治疗选择,特别是一代药物克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者。

Alecensa是由罗氏公司开发的一种口服ALK抑制剂。 2014年7月在日本首次批准用于治疗ALK阳性的晚期或复发性非小细胞肺癌。2015年12月11日在美国上市,用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。

Alecensa的批准基于两个单臂临床试验。两项临床试验中的所有受试者都是不再对克唑替尼敏感的转移性ALK阳性NSCLC患者。他们每天接受两次口服Alecensa治疗。 在第一项临床试验中,38%的患者NSCLC肿瘤部分萎缩,平均治疗效果持续7.5个月。在第二项临床试验中,44%的患者NSCLC肿瘤部分减少,平均治疗效果持续了11.2个月。


2018年,Alecensa在国内获批上市,用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。Alecensa的上市,为中国ALK阳性非小细胞肺癌患者提高了新的治疗选择,特别是一代药物克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。