在美国，韦立得获批的适应症为伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。韦立得于2016年获日本和美国批准，2017年获欧盟批准，2018年获中国批准。在中国，作为一种每日一次的药物，韦立得用于慢性乙肝成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

在美国，韦立得获批的适应症为伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。韦立得于2016年获日本和美国批准，2017年获欧盟批准，2018年获中国批准。在中国，作为一种每日一次的药物，韦立得用于慢性乙肝成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

韦立得（TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改善的肾功能和骨骼安全参数。TAF的获批，是基于2项国际性III期研究（Study 108和Study 110）的数据。

这2个研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1632例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性乙肝成人患者中开展，评估了韦立得的疗效和安全性。汇总分析结果显示，研究数据证明了韦立得相对于Viread的非劣效性。

在美国，韦立得获批的适应症为伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。韦立得于2016年获日本和美国批准，2017年获欧盟批准，2018年获中国批准。在中国，作为一种每日一次的药物，韦立得用于慢性乙肝成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

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