韦立得该怎么使用?

成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg)使用韦立得,一般是每日一次,一次一片,口服。老年人使用该药具体情况是无需针对年龄为65岁及以上的患者进行韦立得剂量调整。肝功能损害无需针对肝功能损害患者进行韦立得剂量调整。儿童人群尚未确定韦立得在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效,尚无可用数据,建议患者在医生的指导下科学用药。

而根据临床验证表明,对活性成分或以下所列任一赋形剂过敏:α乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄等情况是不能使用韦立得!而在用药过程中如果漏服一剂韦立得且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用韦立得后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用韦立得后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。总之,患者朋友一定要根据自己的实际情况科学用药。

乙肝用药韦立得在我国上市已经有一段时间了,这种药物对于乙肝的治疗效果非常的明显,有很多刚刚购买了这种药物的朋友们不知道它的用法用量,那么乙肝新药韦立得怎么使用呢?

成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg)使用韦立得,一般是每日一次,一次一片,口服。老年人使用该药具体情况是无需针对年龄为65岁及以上的患者进行韦立得剂量调整。肝功能损害无需针对肝功能损害患者进行韦立得剂量调整。儿童人群尚未确定韦立得在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效,尚无可用数据,建议患者在医生的指导下科学用药。而肾功能损害使用该药具体情况如下:对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整韦立得剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予韦立得。对于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐。

而根据临床验证表明,对活性成分或以下所列任一赋形剂过敏:α乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄等情况是不能使用韦立得!而在用药过程中如果漏服一剂韦立得且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用韦立得后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用韦立得后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。总之,患者朋友一定要根据自己的实际情况科学用药。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。