阿来替尼真实数据

在2019年5月份开展的第 24 届 ISPOR 大会上,中山大学肿瘤防治中心研究人员从中国患者的实际获益出发, 采用全社会角度评估阿来替尼的性价比。该研究首次从全社会角度整合中国人群数据,将直接成本和间接成本完全纳入评估,深入分析对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗中国 ALK 阳性 NSCLC 患者的成本效果,最终得出结论:阿来替尼一线治疗 ALK 阳性 NSCLC 在我国具有良好的成本效果优势。

最终的 ICER 比值测算结果,阿来替尼「价廉物美」的性价比就得到了意料之中的展现,《阿来替尼中国效价研究》表明:与克唑替尼相比较,阿来替尼的 ICER 为 169848 元/QALY,低于 2017 年中国人均 GDP 三倍的「可接受支付门槛 (178980 元)」。阿来替尼给患者带来了长期生存的希望,从药物经济学成本定义角度更能突显出社会角度全综合评估成本效果的经济学意义,毫无疑问是具有代表性的划时代药物。

在2019年5月份开展的第 24 届 ISPOR 大会上,中山大学肿瘤防治中心研究人员从中国患者的实际获益出发, 采用全社会角度评估阿来替尼的性价比。该研究首次从全社会角度整合中国人群数据,将直接成本和间接成本完全纳入评估,深入分析对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗中国 ALK 阳性 NSCLC 患者的成本效果,最终得出结论:阿来替尼一线治疗 ALK 阳性 NSCLC 在我国具有良好的成本效果优势。

《阿来替尼中国效价研究》证实,阿来替尼大幅节省了直接成本和间接成本:针对肿瘤进展发生至死亡的全部治疗费用进行测算,阿来替尼在疾病进展阶段较克唑替尼减少了 57% 直接医疗成本,在脑转移阶段较克唑替尼减少了 20% 直接医疗成本和 27% 间接费用成本。

同时《阿来替尼中国效价研究》显示:阿来替尼在获益方面给患者带来了数值最大的 QALY,疗效惊人!相比克唑替尼,阿来替尼进一步增加了 0.88 个 QALY,达到 2.96 个 QALY。这一数字不仅远远超过克唑替尼相对传统化疗的 QALY 提升(0.04 个 QALY),甚至将众多其他癌种新药相对传统化疗的 QALY 提升远远甩在身后。

最终的 ICER 比值测算结果,阿来替尼「价廉物美」的性价比就得到了意料之中的展现,《阿来替尼中国效价研究》表明:与克唑替尼相比较,阿来替尼的 ICER 为 169848 元/QALY,低于 2017 年中国人均 GDP 三倍的「可接受支付门槛 (178980 元)」。阿来替尼给患者带来了长期生存的希望,从药物经济学成本定义角度更能突显出社会角度全综合评估成本效果的经济学意义,毫无疑问是具有代表性的划时代药物。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。