肺癌历史上的救命药-奥希替尼

肺癌,是“气”出来的病,环境污染加重,肺癌患者也越来越多,全国肿瘤防治办公室的数据披露,我国肺癌的人数每年增长26.9%,在过去30年里,患病人数翻了4翻 [1]!虽然像易瑞沙、特罗凯这样的第一、二代EGFR-TKI能延长NSCLC患者的生存期,但服用一段时间后,往往就会出现耐药性,导致治疗失败、病情恶化。现在,新一代肺癌一线用药奥希替尼(泰瑞沙)闪亮登场了,而且迅速地跃升到了一线用药的尊位,改写了肺癌治疗指南!

肺癌,是“气”出来的病,环境污染加重,肺癌患者也越来越多,全国肿瘤防治办公室的数据披露,我国肺癌的人数每年增长26.9%,在过去30年里,患病人数翻了4翻 !虽然像易瑞沙、特罗凯这样的第一、二代EGFR-TKI能延长NSCLC患者的生存期,但服用一段时间后,往往就会出现耐药性,导致治疗失败、病情恶化。现在,新一代肺癌一线用药奥希替尼(泰瑞沙)闪亮登场了,而且迅速地跃升到了一线用药的尊位,改写了肺癌治疗指南!

2015年4月30日,赫赫有名的《新英格兰医学期刊》上刊登了新型抗癌药奥希替尼的I期临床研究结果:

在II期肺癌伴EGFR T790M突变并且已经接受过传统治疗的253名患者中,服用奥希替尼展示出了令人赞叹的效果 :对疾病控制率是84%。这有多厉害呢——传统的一线化疗对疾病控制率能达到的百分比是79.3%,输给了还处于临床I期试验当中的奥希替尼!

奥希替尼晚期期临床试验中,采用每日一粒(80mg)的给药量,结果是这样的:

此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90% ,来扒一扒这之前一线用药的黑历史,同样是在II期试验的时候,以往我们使用的吉非替尼(易瑞沙)对疾病控制率只有60% ,及格成绩啊。而厄洛替尼(特罗凯)呢?厄洛替尼II期临床有效性仅仅有13.6%,简直是不忍直视。我们再看新朋友奥希替尼,优秀的90%

现在奥希替尼已经作为临床抗癌一线用药改写了肺癌治疗指南,为晚期NSCLC患者、已接受其他EGFR-TKI治疗出现耐药或出现脑癌转移的患者带来了新的选择和希望。当然,作为新型EGFR-TKI,奥希替尼的抗药性与临床使用经验也还需要进一步积累探讨。相信肺癌的靶向治疗会不断取得进步,奥希替尼会使更多的患者从中受益!

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。