2018年8月15日，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼进口注册申请。此次在中国审批上市的阿来替尼，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
肺癌患者中，有近80%-85%都属于非小细胞肺癌，ALK阳性又是这其中比较罕见且凶险的一个亚型，素有“黄金突变”之称。虽然，ALK突变比例小，但“不幸中的万幸”是，这类患者有不少靶向药物可以使用，比如一线靶向药物克唑替尼，如今，阿来替尼终于带着更优秀的治疗“成绩单”登陆中国。
2018年8月15日，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼进口注册申请。此次在中国审批上市的阿来替尼，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
作为新一代ALK抑制剂，阿来替尼的上市，将为 ALK 阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。
肺癌患者中，有近80%-85%都属于非小细胞肺癌，ALK阳性又是这其中比较罕见且凶险的一个亚型，素有“黄金突变”之称。虽然，ALK突变比例小，但“不幸中的万幸”是，这类患者有不少靶向药物可以使用，比如一线靶向药物克唑替尼，如今，阿来替尼终于带着更优秀的治疗“成绩单”登陆中国。
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