Ibrutinib有疗效吗?

对于复发性滤泡性淋巴瘤(FL),伊布替尼(Ibrutinib)单药治疗表现出一定的疗效,并且耐受性良好。

结果显示,患者的总反应率为37.5%,完全缓解率12.5%,中位无进展生存期为14个月,2年无进展生存率为20.4%。该研究表明,对于复发性滤泡性淋巴瘤(FL),伊布替尼Ibrutinib单药治疗表现出一定的疗效,并且耐受性良好。

滤泡性淋巴瘤(FL)是起源于滤泡生发中心的惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。伊布替尼(Ibrutinib)是一种新型的选择性抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的口服靶向药物,对多种淋巴肿瘤表现出很好的疗效。

临床试验分析了伊布替尼(Ibrutinib)对滤泡性淋巴瘤的效果,该研究共纳入40例符合纳入标准的复发性FL患者。纳入标准为:年龄超过18岁,确诊为1,2,3A级FL,一次或更多化疗后仍复发,东部肿瘤合作组体能状态评分不超过2分。研究人员给予受试者伊布替尼560 mg/d,治疗至进展或不能耐受。主要研究终点是总反应率。


结果显示,患者的总反应率为37.5%,完全缓解率12.5%,中位无进展生存期为14个月,2年无进展生存率为20.4%。该研究表明,对于复发性滤泡性淋巴瘤(FL),伊布替尼Ibrutinib单药治疗表现出一定的疗效,并且耐受性良好。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。