伊布替尼用药注意事项

合并手术时用药:有创操作前后应暂停伊布替尼3-7天降低出血风险,因此宜在伊布替尼开始前完成有创操作,以防因暂停治疗致疾病再生长。伊布替尼治疗一段时间(>6-12个月)并获得稳定疾病控制时可短暂停药行有创治疗

年龄:高龄患者应用伊布替尼时毒副反应更加明显,有研究表明治疗6个月时>80岁患者>60%停药。因此老年患者用药需仔细权衡疾病和合并症风险,尤其是出血和心脏疾病风险。

伊布替尼是一款治疗慢性淋巴细胞白血病CLL/小淋巴细胞白血病SLL的一款新药,商品名为亿珂。下面介绍伊布替尼的用药注意事项。

出血:有50%治疗患者会发生瘀点瘀斑,大出血发生率1%-9%。体外研究显示伊布替尼能抑制胶原诱导的血小板聚集和血小板粘附功能,同时,CLL本身就有血小板聚集缺陷,药物可加重出血风险。

合并手术时用药:有创操作前后应暂停伊布替尼3-7天降低出血风险,因此宜在伊布替尼开始前完成有创操作,以防因暂停治疗致疾病再生长。伊布替尼治疗一段时间(>6-12个月)并获得稳定疾病控制时可短暂停药行有创治疗。

心脏毒性:常见充血性心衰,初始治疗发生率6%,2年时10%-15%,其中有50%患者因此停药。心脏毒性与年龄和基础疾病相关,包括:年龄>65岁、心脏病病史,高血压和高血脂。

肾功能:不足1%伊布替尼经肾脏排泄,轻中度肾功不全不影响用药,可成功用于透析患者。

肝功能:轻中度或严重肝功不全时,单剂伊布替尼血药浓度升高,因此推荐轻中度肝功不全患者伊布替尼用量140mg/日。应用前需常规筛查病毒性肝炎,需要治疗并密切关注病毒活动期患者。

感染:一线BTK治疗患者发生机会性感染几率8.1%,包括病毒和真菌感染,需要密切关注患者的感染情况。

年龄:高龄患者应用伊布替尼时毒副反应更加明显,有研究表明治疗6个月时>80岁患者>60%停药。因此老年患者用药需仔细权衡疾病和合并症风险,尤其是出血和心脏疾病风险。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。