伊布替尼治疗什么?

首先为CLL/SLL适应证的研究。伊布替尼目前已被欧盟、美国及中国批准用于CLL患者的一线治疗(复发/难治也已获批)。第二个适应证为MCL,伊布替尼目前已经批准用于复发/难治MCL,将来也会批准用于MCL一线治疗,至于其在MCL一线治疗中是单药还是联合应用需进一步探讨。另外一个适应证为华氏巨球蛋白血症(WM),伊布替尼已在欧盟和美国获批用于WM的一线治疗。

除当前已获批的适应证外,还有在进行中的临床研究:伊布替尼在弥漫大B细胞淋巴瘤治疗中的应用。由于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)异质性很强,伊布替尼在DLBCL中的治疗情况相对比较复杂。目前而言,包括伊布替尼在内的BTKi可能对某些特定遗传学异常的患者非常有效,如具有MYD88和CD79B基因双突变的患者。因而,需要对患者进行高度选择。

伊布替尼是当前国内外CLL/SLL指南推荐的唯一BTKi,伊布替尼的疗效与安全性已被全球多中心的、大型临床研究充分证实,也是当前唯一有长期随访数据的、长期疗效已初步被验证的BTKi。从理论上而言,BTK抑制剂(BTKi)在成熟B细胞淋巴瘤的治疗中,应该都有其适用性。当前BTKi在成熟B细胞淋巴瘤中已获批适应证的临床研究:

首先为CLL/SLL适应证的研究。伊布替尼目前已被欧盟、美国及中国批准用于CLL患者的一线治疗(复发/难治也已获批)。第二个适应证为MCL,伊布替尼目前已经批准用于复发/难治MCL,将来也会批准用于MCL一线治疗,至于其在MCL一线治疗中是单药还是联合应用需进一步探讨。另外一个适应证为华氏巨球蛋白血症(WM),伊布替尼已在欧盟和美国获批用于WM的一线治疗。预计本月,中国也会批准伊布替尼用于WM的一线和二线治疗。FDA已批准BTKi用于边缘区淋巴瘤(MZL)的治疗。FDA已批准伊布替尼用于慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的相关治疗。

除当前已获批的适应证外,还有在进行中的临床研究:伊布替尼在弥漫大B细胞淋巴瘤治疗中的应用。由于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)异质性很强,伊布替尼在DLBCL中的治疗情况相对比较复杂。目前而言,包括伊布替尼在内的BTKi可能对某些特定遗传学异常的患者非常有效,如具有MYD88和CD79B基因双突变的患者。因而,需要对患者进行高度选择。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。