只要观察到了临床获益，就应继续服用阿昔替尼，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。也就是说，阿昔替尼应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。
只要观察到了临床获益，就应继续服用阿昔替尼，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。也就是说，阿昔替尼应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。
阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、和肿瘤进展。阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过靶向药的进展期肾癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药，使中位PFS显著延长86%。
阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。
只要观察到了临床获益，就应继续服用阿昔替尼，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。也就是说，阿昔替尼应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。
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