阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发，商品名Inlyta。

2017年1月，阿西替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过了相同的适应症–晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿昔替尼也已经在其他一些国家被批准，包括中国。

阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发，商品名Inlyta。与Pfizer的另一抗癌药物舒尼替尼(Sunitinib)类似，阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor，VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR), 和c-KIT。

阿西替尼被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。

2017年1月，阿西替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过了相同的适应症–晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿昔替尼也已经在其他一些国家被批准，包括中国。

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