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            axitinib(阿昔替尼)

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            axitinib(阿昔替尼)

            2020年10月31日
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            阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发,商品名Inlyta。

            2017年1月,阿西替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过了相同的适应症–晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿昔替尼也已经在其他一些国家被批准,包括中国。

            阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发,商品名Inlyta。与Pfizer的另一抗癌药物舒尼替尼(Sunitinib)类似,阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR), 和c-KIT。

            阿西替尼被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者,可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。

            2017年1月,阿西替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过了相同的适应症–晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿昔替尼也已经在其他一些国家被批准,包括中国。

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            地址和工作时间

            药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处

            上班时间:周一至周六,9:00——18:00

            联系方式

            电话:13580539995

            微信:TKHW003

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