飞尼妥治疗晚期乳腺癌疗效：飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期(主要终点)为分别为6.9个月和2.8个月，即飞尼妥使进展风险降低了57%[P=1.4×10-15;危险比(HR)=0.43]。
结果显示，飞尼妥组和安慰剂组的总应答率分别为9.5%和0.4%(P<0.0001)。临床获益率分别为33.4%和18%(P<0.0001)。无进展生存亚组分析显示，所有亚组的结果一致。局部评价结果显示，飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期(主要终点)为分别为6.9个月和2.8个月，即飞尼妥使进展风险降低了57%[P=1.4×10-15;危险比(HR)=0.43]。中心评价结果显示，飞尼妥使进展或死亡风险降低了64%(10.6个月vs. 4.1个月，P=3.3×10-15，HR=0.36)。
飞尼妥是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物，与依西美坦的联合治疗HR(激素受体)阳性、HER2(人类表皮生长因子受体2)阴性的晚期乳腺癌患，那其药治疗晚期乳腺癌效果怎么？
在Ⅲ期临床试验中，该研究纳入724例对来曲唑或阿那曲唑耐药的晚期ER阳性HER2阴性乳腺癌绝经后女性患者。25%的患者此前因癌症转移而接受化疗，48%接受他莫昔芬治疗，16%接受氟维司群治疗。患者被随机分成两组，一组接受飞尼妥10 mg/d治疗，另一组使用安慰剂，并且两组均同时应用依西美坦25 mg/d。
结果显示，飞尼妥组和安慰剂组的总应答率分别为9.5%和0.4%(P<0.0001)。临床获益率分别为33.4%和18%(P<0.0001)。无进展生存亚组分析显示，所有亚组的结果一致。局部评价结果显示，飞尼妥组和安慰剂组的中位无进展生存期(主要终点)为分别为6.9个月和2.8个月，即飞尼妥使进展风险降低了57%[P=1.4×10-15;危险比(HR)=0.43]。中心评价结果显示，飞尼妥使进展或死亡风险降低了64%(10.6个月vs. 4.1个月，P=3.3×10-15，HR=0.36)。
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